6.4 防护性能试验

6.4 防护性能试验

6.4.1 试验条件
    试验条件如表1。

表1 防护性能试验条件
 表1 防护性能试验条件
6.4.2 试验装置
6.4.2.1 试验装置如图1所示。
图1 防护性能试验装置原理图
图1
防护性能试验装置原理图
    1——人工呼吸器;                    13——二氧化碳流量计;
    2——采样泵(由人工呼吸机控制);     14——湿式气量计;
    3——阀组;                         15——缓冲气袋;
    4——电磁阀(由人工呼吸机控制);     16——进气单向阀;
    5——触点温度计;                    17——湿式气量计;
    6——加热元件(由触点温度计控制);   18——氧分析仪;
    7——增湿器(见图2);               19——二氧化碳分析仪(吸气);
    8——冷凝器(见图3);               20——温度计(吸气);
    9——散热片;                        21——测压仪;
    10——冷凝水容器;                   22——联接器(见图4);
    11——冷却水进、出口;               23——受检呼吸器。
    12——二氧化碳分析仪(呼吸);
图2 增湿器原理图
图2
增湿器原理图
    1——触点温度计(控制加热元件);
    2——加热元件(250W~300W);
    3——补注水容器;
    a——接人工呼吸机;
    b——接电磁阀
图3 冷凝器原理图
图3
冷凝器原理图          单位为毫米
 
    1——冷却水进口;
    2——冷却水出口;
    a——通向人工呼吸机;
    b——从电磁阀来。
图4 联结器原理图
图4
联结器原理图 
 
    1——模型人头;
    2——测压位置;
    3——测温位置(吸气);
    4——测温位置(呼气);
    5——热电偶;
    a——接压力计。
6.4.2.2 仪器、设备应满足下列要求:
    a)人工呼吸机:呼吸量范围10L/min~40L/min;呼吸频率:10、15、20、25、30次/min;呼吸比1:1;
    b)采样泵:流量不小于3L/min;
    c)触点温度计:测量范围0℃~100℃,精确度±0.2℃;
    d)增湿器:加热空气温度35℃~45℃;增湿能力达相对湿度95%以上;
    e)二氧化碳分析仪:测量范围0%~10%,精确度±0.2%;测量范围0%~5%,精确度±0.1%;
    f)二氧化碳流量计:测量范围0.01m³/h~0.1m³/h,精确度2%;
    g)缓冲气袋:2L:
    h)养分析仪:测量范围0%~10%,精确度±0.5%;
    i)冷凝器:容积500mL~1000mL;
    j)呼吸装置管路系统的总容积不超过2000mL。
6.4.3 试验装备
    a)用标准气标定氧分仪和二氧化碳分析仪;
    b)对试验装置进行气密性检查:在1.96kPa压力下,保持60s±1s,试验装置压力下降值不应大于98Pa;
    c)标定人工呼吸机的呼吸频率和呼吸量;
    d)检查增湿箱内的水量;
    e)试验前应把呼吸器放置在20℃±3℃环境内2h以上。
6.4.4 试验步骤
    a)接通增湿器电源,然后启动人工呼吸机,控制进气温度37℃±0.5℃,进气湿度95%~100%;
    b)把附加二氧化碳(进入量参考值1.35L/min)通入气路,调节呼气中二氧化碳浓度在4.5%±0.1%范围内;
    c)停止人工呼吸机,把受检呼吸器佩戴在模拟人头上;
    d)启动人工呼吸机和数据采样系统开始试验;
    e)试验过程中,应连续记录氧浓度、二氧化碳浓度、吸气温度、吸气阻力、呼气阻力,并观察贮气袋鼓气与收缩情况,当贮气袋无气时,立即停止试验,结果应符合5.6的规定;
    f)贮气袋中二氧化碳平均浓度按下式计算:
公式1
    式中:
    C——二氧化碳平均浓度;
    C——第i记录的贮气袋中二氧化碳浓度;
    N——记录贮气袋中二氧化碳浓度的次数。

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